行业新闻

新生鼠WBP全身体积描记应用

科学研究离不开科学实验，科学实验离不开体内验证，体内验证离不开实验动物。

实验动物多种多样，动物周龄不尽相同，而我们熟识的科研老伙计，下面这位优秀的model，对科学研究的贡献真可谓是功若丘山。

然鹅！它的宝宝，下面这位第一眼见到让小编有点瑟瑟的“童星”，也成功的吸引了广大科学研究工作者的兴趣。（emmmmmm不知道c位出道的它心情如何）

Anyway，“圆规正传”，最近小编看到一篇影响因子不是很高也不是top杂志上的一篇有趣的文章，执拗的还是想要分享给大家，希望大家忍着“啧”的心情随便看看吧。

文章主要内容就是阿片类诱导呼吸抑制（ORID）是阿片类镇痛药和药物滥用致死的主要原因，但其潜在的细胞和分子机制仍知之甚少。我们研究了阿片类药物在未麻醉小鼠体内作用，以及在含有preBotzinger复合物（preBotC，呼吸和吸气节律产生的重要部位）的体外髓质切片中的作用，虽然假设作为一种主要机制，我们发现mu阿片类受体（MOR1）介导GIRK活化对ORID作用不大。相反，mEPSC从遗传学上鉴定出dbx1衍生的间神经元，对心律失常的发生至关重要，揭示了OIRD普遍的突触前活动模式。与mor1介导的突触前释放抑制作为OIRD的主要成分一致，缺乏P/ q型Ca2C通道的Cacna1a KO切片增强OIRD。此外，OIRD分别被KCNQ钾通道激活剂和阻断剂模拟和逆转。体内WBP结合全身给药GIRK和KCNQ特异性钾离子通道药物，很大程度上概括了这些体外结果，并揭示了ORID的状态依赖性调节。我们认为ORID引起的呼吸衰竭是由于突触效能的普遍降低，导致节律网络活动的状态依赖性崩溃。