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  • 创伤性脑损伤TBI动物模型
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创伤性脑损伤TBI动物模型创伤性脑损伤TBI动物模型创伤性脑损伤TBI动物模型

创伤性脑损伤TBI动物模型

  • 产品描述:创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)动物模型的建立
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创伤性脑损伤模型

创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)是全球范围内主要的致死致残因素之一,通过一系列神经化学分子和信号的改变引起神经功能的紊乱,从而导致患者在行为、认知和记忆方面的损害。尽管对于 TBI 的研究投入了大量的人力财力,但由于其复杂的病理生理学机制,至今没有有效的治疗方案,如何提高这部分病人的生存率对我们的临床工作有重要意义。

1.实验动物

SPFWistar大鼠,健康,雄性,体重为180g~200g

2.实验分组

实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组,每组15只动物。

3.实验周期7d

4.建模方法

1. 称量大鼠,腹腔注射水合氯醛(15%350mg/kg麻醉,头部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。

2. 沿头部正中稍偏右切开头皮约2cm,钝性分离软组织及骨外膜后暴露颅骨,在人字缝前方2 mm,颅骨中线旁2 mm,开直径为4 mm的圆形骨窗,保持硬脑膜完好无损,采用自由落体撞击至脑挫伤的方法。

3. 我公司开发的自由落体损伤仪,一个40g的金属重物自25cm高处垂直坠落,撞击置在硬脑膜上的圆柱体,致伤冲击力为 1000g·cm造成右顶叶脑挫裂伤,致伤面积为4mm×4mm,致中度脑损伤,然后用骨蜡封闭骨窗,缝合头皮。或者使用电动颅脑损伤仪,实现定量打击损伤。

4. 待大鼠苏醒后自由饮水,正常饲养。

5. 对照组仅作右顶叶相应部位颅骨开窗,不致伤。

5.标本的采集

1.血液标本留取:分别于术后24h72h7d水合氯醛麻醉大鼠后,于下腔静脉取血2ml,室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清,放入-80冰箱冻存。

2.脑组织标本留取:取脑后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脱水后,经OCT包埋做冰冻切片,切片10um

6.模型的评价

1.认知能力的检测

颅脑损伤后大鼠的神经功能受到损伤,认知能力也会受到影响。术后应用Morris水迷宫对各组大鼠进行为期6天的训练后开始实验,以排除对环境不适应造成的应激影响,剔除不健康的大鼠。

2.细胞凋亡检测

TBI 会产生大量的细胞凋亡。凋亡是发生在多细胞有机体中的一种程序性的细胞死亡过程,其中多种生化过程会引起细胞特征性的改变,特别是形态学上的改变,最后导致细胞死亡。用TUNEL法检测细胞凋亡。

客户提供:
1、客户提供具体实验方案要求
2、相关干预的药品及方法

结果交付:
1、原始实验结果及分析,或直接提供模型动物
2、详细实验报告,操作过程,模型鼠记录表




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